Indicatii: Amrinona este recomandata pentru tratamentul intravenos pe termen scurt al insuficientei cardiace.
Contraindicatii: Sunteti hipersensibil la Amrinona sau la unul dintre excipienti. Amrinona poate agrava anumite afectiuni, de aceea trebuie sa informati medicul dvs. despre orice suferinta, actuala sau anterioara. Utilizarea Amrinonei in timpul fazei acute a infarctului de miocard trebuie intreprinsa numai sub supraveghere atenta. Amrinona nu trebuie folosita in locul procedurilor chirurgicale in cazurile de maladie valvulara obstructiva severa aortica sau pulmonara sau de stenoza subaortica hipertrofica. Deoarece pot aparea hipotensiune, tahicardie sau tulburari de ritm cardiac (aritmii supraventriculare si ventriculare, flutter sau fibrilatie atriala), Amrinona trebuie administrata sub monitorizarea atenta a presiunii arteriale si a frecventei cardiace. In mod special trebuie sa informati medicul daca urmati simultan un tratament cu diuretice. In timpul tratamentului cu Amrinona se vor efectua analize sanguine pentru a supraveghea functia renala, numarul de trombocite si functia hepatica. Amrinona va fi folosita la copii numai daca beneficiul potential depaseste orice risc potential.
Mod de administrare: Pentru administrarea Amrinonei este recomandata urmatoarea procedura: incepeti tratamentul cu o doza de atac de 0,75 mg/kg corp, injectata lent, in 2–3 minute. Continuati tratamentul cu o perfuzie de intretinere avand intre 5 si 10 mcg/kg corp/min. In functie de raspunsul clinic, se poate injecta un bolus suplimentar de 0,75 mg/kg corp, dupa 30 de minute de la inceperea tratamentului. Viteza de perfuzare este de obicei cuprinsa intre 5 si 10 mcg/kg corp/min, astfel incat doza zilnica totala recomandata (inclusiv doza de incarcare) nu depaseste 10 mg/kg corp. Un numar limitat dintre pacientii la care au fost studiate doze mai mari au suportat doze pana la 18 mg/kg corp/zi pentru o durata de tratament mai scurta. Dozele de atac de Amrinona lactat trebuie administrate din solutia ca atare (nediluata). Perfuziile de Amrinona lactat pot fi diluate in solutie salina normala sau seminormala pana la concentratii cuprinse intre 1 si 3 mg/ml. Amrinona lactat nu trebuie diluata inainte de injectare cu solutii continand dextroza (glucoza). Cu toate acestea, Amrinona poate fi injectata intr-o perfuzie instalata cu dextroza (glucoza), printr-un racord in Y sau, daca se prefera, direct in tubulatura. Dupa diluare, solutia trebuie folosita in 24 de ore. Furosemid (sau bumetanid, un compus inrudit chimic) nu trebuie administrat in linia intravenoasa care contine Amrinona lactat.
Reactii adverse: In timpul tratamentului cu Amrinona pot aparea efecte adverse. Urmatoarele manifestari au fost raportate: Manifestari cardiovasculare, cum ar fi tulburari de ritm cardiac (aritmii ventriculare si supraventriculare) sau hipotensiune. Tulburari sanguine, in special trombocitopenie (reducerea numarului de trombocite). Tulburari gastrointestinale, inclusiv greata si varsaturi, durere abdominala, diaree sau anorexie. Tulburari hepatice sau renale, cum ar fi anomalii ale testelor functionale hepatice sau renale. Reactii de hipersensibilitate (alergie). Alte efecte adverse, inclusiv cefalee, febra, reactii locale la locul injectarii. Semnalati medicului dvs. orice efect nedorit care nu a fost mentionat in acest prospect. Supradozarea Amrinonei lactat poate produce hipotensiune si aritmii cardiace. In acesta situatie trebuie imediat intrerupta administrarea pana la revenirea completa, apoi reluata cu o viteza mai mica, daca reluarea se considera necesara.
Interactiuni medicamentoase:Medicul dvs. trebuie sa stie daca urmati in prezent alte medicatii. El va decide daca celelalte tratamente trebuie intrerupte sau daca sunt necesare atenta supraveghere sau ajustarea dozelor. In mod special trebuie sa informati medicul daca urmati in prezent un tratament cu diuretice sau cu disopiramid.
Sarcina si alaptare:Amrinona va fi prescrisa femeilor insarcinate sau care alapteaza numai daca beneficiul potential depaseste orice risc potential pentru fetus. Amrinona este destinata strict administrarii intravenoase, in spital.
Forma de prezentare: Flacon 20 ml, cutie cu 10 flacoane.
Conditii de pastrare:Nu folositi acest medicament dupa data de expirare inscriptionata pe ambalaj. Acest prospect nu contine toate informatiile despre medicamentul dvs. Companiile farmaceutice nu pot aprecia starea dvs. personala de sanatate, de aceea, daca aveti intrebari sau nelamuriri, cereti sfatul medicului dvs. Nu lasati la indemana copiilor! Acest medicament a fost prescris numai pentru dvs. Nu il dati nimanui altcuiva.
OBSERVATIE: Informatiile prezentate nu trebuie folosite in scopul diagnosticarii sau tratarii oricaror probleme de sanatate sau boala sau de inlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat.
