News Flash:

Bolnavii de hemofilie cer ajutorul forurilor internationale de sanatate

21 Mai 2003
643 Vizualizari | 0 Comentarii
•Fiind lasati in voia sortii de catre Ministerul Sanatatii si Familiei, bolnavii de hemofilie vor cere ajutorul strainilor pentru a beneficia de banii necesari tratamentului •De trei ani, nici un bolnav nu mai primeste medicamentul Factor VIII, absolut necesar in tratamentul acestei boli •Costul unui flacon se ridica la suma de 250 de dolari •Transfuzia cu plasma reprezinta riscuri majore pentru hemofilici Ministerul Sanatatii si Familiei isi bate joc de zeci de bolnavi din judetele Moldovei, care sufera de hemofilie. Banii alocati prin programul national de prevenire si control a hemofiliei, de catre Ministerul Sanatatii sunt aproape inexistenti, desi boala este cuprinsa in programul prioritar de sanatate. Saptamanal, un bolnav de hemofilie trebuie sa primeasca un flacon de Factor VIII, un medicament indispensabil, care preintampina aparitia hemoragiilor. Datorita subfinantarii programului national de prevenire si control a hemofiliei, de aproximativ trei ani, Clinica de hematologie din cadrul Spitalului "Sf. Spiridon" din Iasi, unde sunt tratati acesti bolnavi, primeste lunar doar 4-5 flacoane pentru cei 110 hemofilici. Nici unul dintre bolnavi nu-si permite sa cumpere medicamentul Factor VIII, deoarece costa foarte mult. Numai un singur flacon de 250 de unitati costa 250 de dolari americani. "Este cumplit ce se intampla cu acesti bolnavi. Banii proveniti din program sunt extrem de putini. Daca nu ma insel, anul acesta ni s-a aprobat doar 50% din fondurile necesare. Saptamanal, bolnavul de hemofilie are nevoie de un flacon de Factor VIII. Lunar, noi primim doar 4-5 flacoane de Factor VIII. Cum sa imparti patru flacoane la peste 100 de hemofilici? Administrarea transfuziei de plasma reprezinta foarte mari riscuri pentru bolnavul de hemofilie. Oricand, acestia pot fi contaminati cu virusul hepatic", a declarat dr. Cristina Burcoveanu, seful Clinicii de Hematologie. Nici o pierdere pentru minister Bolnavii au trimis zeci de memorii Ministerului Sanatatii si Familiei si Casei Nationale de Asigurari de Sanatate. Nimeni nu a fost interesat de soarta acestor bolnavi. "S-au gasit bani pentru protectia animalelor, dar nu sunt bani pentru bolnavii de hemofilie. Nu ne putem permite luxul de a ne cumpara medicamentul Factor VIII. Numai costul unui flacon variaza intre 4 si 10 milioane lei. Medicamentul nici nu se gaseste in farmacii si trebuie procurat prin comanda la una dintre firmele de medicamente. Transfuzia cu plasma este foarte riscanta pentru noi. Majoritatea am contactat virusul hepatic C din cauza transfuziilor cu plasma. In tara suntem vreo 2.500 de hemofilici si probabil nu este nici o pierdere pentru Ministerul Sanatatii daca murim. Neadministrarea medicamentului Factor VIII duce la agravarea bolii, a complicatiilor si chiar deces", a declarat Marius Arhire, unul dintre bolnavii de hemofilie. Indolenta ministrului sanatatii, Daniela Bartos, fata de bolnavii de hemofilie, ii determina pe acestia sa apeleze la forurile internationale de sanatate pentru a cere finantare. Magda OLTEANU
Daca ti-a placut articolul, te asteptam si pe pagina de Facebook. Avem si Instagram.
Distribuie:  

Realitatea.net

Din aceeasi categorie

Site-ul bzi.ro nu raspunde pentru opiniile postate in rubrica de comentarii, responsabilitatea formularii acestora revine integral autorului comentariului.

Mica publicitate

© 2017 - BZI.ro - Toate drepturile rezervate
Page time :0.1291 (s) | 22 queries | Mysql time :0.021596 (s)