News Flash:

O familie cauta bani pentru operatia unei fetite care sufera de distrofie musculara

23 Mai 2001
682 Vizualizari | 0 Comentarii
•Chiar si presedintele Comisiei pentru protectia copilului a solicitat ajutor de la cei care pot contribui la salvarea fetei

Secretarul Consiliului Judetean si presedinte al Comisiei pentru protectia copilului, Ion Serbina, a facut un nou apel pentru ajutorarea unei fetite de 16 ani, grav bolnava. Dupa solicitarile de sprijin financiar prezentate in urma cu aproximativ doua luni la Directia pentru Protectia Drepturilor Copilului, nu s-a reusit strangerea banilor necesari pentru tratamentul in strainatate a fetei. Atunci, Ion Serbina a decis sa ceara ajutor si din partea oamenilor "cu dare de mana" si a fundatiilor care se ocupa de protectia copilului, dar nu s-a rezolvat mare lucru. "Fac din nou apel la toti cei care pot ajuta acest copil. Surioara ei, care suferea de aceeasi boala, a decedat. Acum Gabriela are nevoie de tratament urgent in strainatate, dar costa foarte mult. Mama ei este mai mult decat disperata pentru ca nu are banii necesari. Eu deja am prezentat cazul fundatiei Serra si vom incerca finantarea necesara. Daca se gaseste cineva care vrea sa-i ajute, ei locuiesc pe strada Clopotari nr. 8, bl. 922 B, sc. B, etaj I", a precizat Ion Serbina.
"Sunt o fetita de 16 ani, invat bine, la o scoala speciala, la Grup Scolar 'Ioan Holban' Iasi, fiind in clasa a X-a la profilul contabilitate-finante. Din punct de vedere psihic sunt normala, dar nu am fericirea pe care o au ceilalti copii: de a merge, a alerga si a fi fericita alaturi de fratele si parintii mei. Sunt zile in sir cand timpul este frumos si nu pot iesi afara sa ma bucur de joaca si de frumusetea naturii, precum fac alti copii. Pe parcursul anilor am invatat ce inseamna nefericirea, durerea familiei mele. De aceea singura mea bucurie ar fi sa fiu sanatoasa si sa-mi continui scoala", spune Gabriela Oatu in scrisoarea in care cere disperata ajutor pentru a putea trai.
Gabriela Oatu sufera de mai multe boli, dar cea mai grava dintre acestea este distrofia musculara progresiva (se atrofiaza toti muschii organismului, afectiunea ducand in cele din urma la deces). In Romania nu exista tratament pentru stoparea acestei afectiuni. Cei care sufera de distrofie musculara progresiva pot fi tratati doar in SUA sau Canada, unde se efectueaza transplant de fibra musculara si tratament de stopare a bolii. Operatia si tratamentul costa 150.000 de dolari, bani de care familia Gabrielei nu dispune: tatal este bolnav de TBC, dar in momentul de fata nu mai beneficiaza de ajutor social; fratele Gabrielei este insotitorul acesteia si beneficiaza de o pensie de 860.000 de lei pe luna; iar pensia Gabrielei este 160.000 de lei. Acesti bani asigura un trai modest familiei de la o zi la alta. Deoarece nu au reusit pana acum sa stranga bani pentru operatia Gabrielei, parintii acesteia si fratele traiesc o adevarata drama. "Am mai avut o fetita, Anduca, dar a murit tot din cauza distrofiei musculare. Nu vrem sa o mai pierdem si pe Gabita". Cei care doresc sa ajute acest copil pot face donatii in contul 251101113240017436003 (in lei) sau 25110121324001743600300 (in dolari) la Sucursala Iasi Banc Post, str. Cuza-Voda nr 10.
Cristian DONOSE
Distribuie:  
Incarc...

Realitatea.net

Din aceeasi categorie

Site-ul bzi.ro nu raspunde pentru opiniile postate in rubrica de comentarii, responsabilitatea formularii acestora revine integral autorului comentariului.

Mica publicitate

© 2017 - BZI.ro - Toate drepturile rezervate
Page time :0.1340 (s) | 22 queries | Mysql time :0.019966 (s)

loading...