Părinților copiilor cu autism și sindrom Down vor primi consiliere psihologică. Legea, adoptată în Camera Deputaților

Camera Deputaților a adoptat un proiect de lege care introduce măsuri concrete de sprijin pentru părinții și tutorii legali ai copiilor diagnosticați cu tulburări din spectrul autist sau sindrom Down. Inițiativa prevede, printre altele, decontarea serviciilor de consiliere psihologică din fondurile publice de sănătate.

Sprijin psihologic decontat integral pentru părinții copiilor cu autism și sindrom Down

Noua lege stabilește că părinții și tutorii legali vor putea beneficia de servicii de consiliere psihologică gratuite, costurile urmând să fie acoperite integral din fondurile asigurărilor sociale de sănătate. În plus, actul normativ include și accesul la servicii medicale, îngrijiri paliative și servicii conexe actului medical pentru persoanele diagnosticate cu tulburări din spectrul autist.

În plenul Camerei Deputaților, Raluca Turcan a subliniat importanța acestei inițiative pentru familiile afectate.

„Sunt părinţi care duc o bătălie zilnică pe mai multe fronturi, (…) care au nevoie de sprijin. Prin proiectul adoptat se va acorda terapie psihologică părinţilor acestor copiii cu sindrom Down sau cu tulburări din spectrul autist”, a transmis Raluca Turcan.

Deputatul Emanuel Ungureanu a apreciat inițiativa, dar a ridicat problema resurselor financiare.

„Sper că la anul, când se negociază bugetul CNAS, să avem bani ca această lege să fie pusă în practică şi părinţii să aibă un sprijin”, a spus deputatul Emanuel Ungureanu.

Raluca Turcan a explicat că proiectul legislativ a fost construit pornind de la experiențele directe ale părinților și specialiștilor.

„Proiectul de lege pe care l-am inițiat, adoptat azi în Camera decizională, prin care părinții și tutorii copiilor diagnosticați cu tulburări din spectrul autist sau sindrom Down vor beneficia gratuit de consiliere psihologică, nu s-a născut într-un birou. Este rezultatul dezbaterilor și discuțiilor pe care le-am avut la Sibiu cu părinți care duc zilnic o luptă nevăzută și cu specialiști care știu cât de mult contează sprijinul real.

Am ascultat, am înțeles și am construit împreună. Pentru părinții care, dincolo de diagnostic, duc în fiecare zi grija, oboseala, frica, singurătatea. Iar un părinte echilibrat înseamnă un copil mai bine sprijinit. Mă bucur că vocea oamenilor, a sibienilor ajunge acolo unde trebuie, adică în decizia publică. Este un proiect care a primit aviz favorabil din partea Ministerului Sănătății și a fost votat aproape în unanimitate în Camera Deputaților (doar două abțineri). Un semn că, atunci când vorbim despre lucruri cu adevărat importante, putem lăsa diferențele deoparte. Mulțumesc colegilor deputați pentru votul de azi!”, a mai adăugat Raluca Turcan.

Legea a fost adoptată de Camera Deputaților, for decizional în acest caz, și urmează să fie trimisă președintelui pentru promulgare.

Ce este sindromul Down

Sindromul Down este o afecțiune genetică determinată de prezența unui cromozom suplimentar (Trisomia 21), care duce la întârzieri în dezvoltarea fizică și intelectuală. Deși nu poate fi vindecat, această condiție este bine înțeleasă, iar copiii diagnosticați pot avea evoluții diferite, în funcție de abilitățile și nevoile fiecăruia. Cu sprijin adecvat, mulți dintre ei pot duce o viață activă și împlinită.

Dezvoltarea copiilor cu sindrom Down variază de la caz la caz, însă aceștia au nevoi similare cu ale celorlalți copii: afecțiune, educație, socializare și stimulare constantă. Intervenția timpurie, terapiile specializate și colaborarea dintre părinți și specialiști sunt esențiale pentru progresul lor. De asemenea, părinții joacă un rol central, fiind cei care pot susține dezvoltarea copilului și îi pot valorifica potențialul.

Pentru familii, diagnosticul poate aduce provocări emoționale și practice, motiv pentru care informarea și sprijinul sunt esențiale. Construirea unei rețele de suport, apelarea la consiliere și menținerea unui echilibru personal sunt importante pentru părinți. În același timp, copiii cu sindrom Down au aceleași drepturi ca orice alt copil și pot beneficia de educație, servicii medicale și integrare socială, cu șanse reale de a deveni membri activi ai comunității.