Covid-19: ce este bamlanivimab, un cocktail de anticorpi autorizat de Statele Unite

Urmărește BZI pe Google

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google

Agenția Americană pentru Medicamente tocmai a validat utilizarea bamlanivimabului pentru a trata pacienții infectați cu coronavirus. Când a contractat Covid-19, Donald Trump a fost tratat cu un medicament pe bază de anticorpi sintetici. Pe același principiu chimic este conceput bamlanivimab, care tocmai a fost validat de FDA (agenția americană pentru medicamente) pentru a trata pacienții cu coronavirus.

Când a contractat Covid-19, Donald Trump a fost tratat cu un medicament pe bază de anticorpi sintetici. Pe același principiu chimic este conceput bamlanivimab, care tocmai a fost validat de FDA (agenția americană pentru medicamente) pentru a trata pacienții cu coronavirus.

Ce este si cum functioneaza bamlanivimab

Acest tratament este destinat pacienților cu forme ușoare până la moderate. Acesta este un produs care se injectează o singura dată și care rezultă din clonarea anticorpilor de la pacienții convalescenți cu Covid-19. Nu este destinat reducerii simptomelor, dar ajută la prevenirea continuării replicării virusului în organism. Prin atașarea la proteina Spike prezentă pe suprafața coronavirusului, aceasta împiedică infectarea celulelor noi.

După un studiu efectuat pe 465 de persoane, bamlanivimab a redus semnificativ rata de spitalizare a pacienților, potrivit Top Sante. În grupul placebo, internările în termen de 28 de zile de la începerea tratamentului au fost de 10%, comparativ cu 3% pentru grupul tratat cu acest medicament. Au fost administrate mai multe doze: între 700 miligrame și 7.000 miligrame de produs. Cu toate acestea, studiul nu este încă complet, este doar in faza 2. Faza 3, efectuată pe mai mulți pacienți, va permite validarea (sau nu) a acestor rezultate inițiale.

Cand de administreaza bamlanivimab

Acest tratament ar putea fi foarte eficient dacă este administrat suficient de devreme în dezvoltarea bolii pentru a preveni agravarea simptomelor. Dacă boala a progresat deja și pacientul are o formă severă de Covid-19, oamenii de știință au descoperit că nu este eficient. Prin urmare, va fi administrat pacienților cu risc de a dezvolta o formă mai gravă și de a fi spitalizați.

Deocamdată, acest tratament este validat numai în faza de urgență a pandemiei, ceea ce înseamnă că autorizația de utilizare data de FDA ar putea fi retrasă.