Cum se face testul PCR? Ce boli pot fi identificate cu ajutorul acestuia

Multe persoane se întreabă cum se face testul PCR. Ei bine, trebuie să știți că testul PCR este o tehnică de laborator esențială utilizată pentru detectarea și amplificarea secvențelor specifice de ADN. Acest test a devenit deosebit de important în contextul pandemiei de COVID-19, deoarece este utilizat pe scară largă pentru detectarea virusului SARS-CoV-2. În cele ce urmează veți afla în detaliu cum se face testul PCR, etapele implicate și importanța sa în diagnosticarea bolilor infecțioase.

Testul PCR a fost dezvoltat pentru prima dată de către Kary Mullis în 1983 și a revoluționat biologia moleculară. Acesta a primit ulterior Premiul Nobel pentru Chimie în 1993 pentru contribuția sa la dezvoltarea acestei tehnici. PCR-ul a devenit rapid o unealtă esențială în cercetare și diagnostic, având o gamă largă de aplicații în medicină, genetica umană, biologie moleculară și altele.

Cum se face testul PCR? Principiul de funcționare și etapele acestuia

PCR-ul este o tehnică de amplificare a ADN-ului, ceea ce înseamnă că permite multiplicarea unei secvențe specifice de ADN de mai multe ori. Acest proces are loc în cicluri repetate și implică utilizarea unor componente cheie, cum ar fi ADN-ul țintă, o enzimă specială numită Taq polimerază, primeri (secvențe scurte de ADN care marchează începutul și sfârșitul secvenței țintă) și nucleotide (blocurile de construcție ale ADN-ului).

17:30

FOTO Pentru ce este folosită analiza ASLO și ce înseamnă? Află totul despre acest termen medical!

În prima etapă a testului PCR, ADN-ul țintă este încălzit la o temperatură înaltă (aproximativ 94-98°C), ceea ce duce la deschiderea dublei catene a acestuia, rezultând două catene separate. În etapa a doua care se numește hibridizare sau anelare, temperatura este redusă la aproximativ 50-65°C, ceea ce permite primerilor să se atașeze la secvența țintă a ADN-ului. Primerii sunt mici secvențe de ADN care sunt complementare cu regiunile de început și sfârșit ale secvenței țintă.

În ultima etapă, temperatura este crescută din nou la aproximativ 72°C, optimă pentru activitatea enzimei Taq polimerază. Această enzimă sintetizează o catenă nouă de ADN bazată pe șablonul secvenței țintă. Rezultatul final este două molecule de ADN identice, fiecare conținând o secvență a genei țintă.

Ulterior are loc ciclare și amplificare. Procesul descris mai sus se repetă de aproximativ 20-40 de ori, ceea ce duce la amplificarea exponențială a secvenței țintă. Acest lucru face posibilă detectarea chiar și a unor cantități foarte mici de ADN țintă într-un eșantion.

De ce este acesta este atât de important? Testul este folosit pentru detectarea virusului Covid-19

Testul PCR are o importanță semnificativă în medicină și cercetare. În contextul pandemiei de COVID-19, testele PCR au fost folosite pentru detectarea virusului SARS-CoV-2 și au jucat un rol crucial în monitorizarea și controlul răspândirii virusului. De asemenea, PCR-ul este folosit pentru diagnosticarea altor boli infecțioase, determinarea predispoziției genetice la anumite afecțiuni, studiul evoluției umane și multe altele.

Testul PCR este o tehnică esențială în biologie moleculară, care permite amplificarea și detectarea secvențelor specifice de ADN. Cu ajutorul acestui test, cercetătorii și medicii pot diagnostica bolile infecțioase, investiga predispoziția genetică la afecțiuni și efectua numeroase alte aplicații importante în domeniul științific și medical.

De asemenea, este important să cunoașteți și cum se face testul PCR. Ei bine, pentru efectuarea acestuia este necesară recoltarea unui exsudat faringian si nazofaringian cu ajutorul unor bețișoare sterile care se introduc imediat după prelevare într-un recipient steril. Prelevarea presupune recoltarea secrețiilor de pe mucoasa nazală prin introducerea bețișorului în nas, până când se ajunge în nazofaringe. După răsucirea acestuia, bețișorul se scoate și se repetă procedura în mod similar pentru cealaltă nară.