Guvernul a aprobat, în ședința de joi, 3 august, Hotărârea prin care urmează să fie înfiinţat Registrul Naţional de Cancer. România nu are, în acest moment, un registru și o evidență clară a pacienților oncologici.
Înființarea Registrului Naţional de Cancer este una din măsurile prevăzute în Planul Național de Combatere și Control al Cancerului.
„A fost aprobată Hotărârea de Guvern privind înfiinţarea Registrului Naţional de Cancer, care va duce, în scurt timp, la o colectare unitară a informaţiilor privind toate tipurile de cancer, în vederea monitorizării incidenţei cancerelor la nivel naţional, evaluarea şi controlul impactului acestei boli şi fundamentarea politicilor de sănătate publică”, a anunţat purtătorul de cuvânt al Guvernului, Mihai Constantin, la finalul şedinţei de Guvern de joi.
El a menţionat că, potrivit actului normativ aprobat, aceste raportări în Registrul Naţional de Cancer sunt obligatorii pentru întreg sistemul medical din România, fie public sau privat.
Organizarea efectivă, cât şi standardele de comunicare urmează să fie stabilite prin ordin al ministrului Sănătăţii în următoarele 30 de zile, a indicat Mihai Constantin.
Potrivit acestuia, actul normativ adoptat joi privind înfiinţarea Registrului Naţional de Cancer face parte din „ecosistemul medical” prezentat de ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, săptămâna trecută.
Plan care durează 5 ani
Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a declarat joi, 27 iulie, că Planul de Control al Cancerului este un plan, nu este un document prin care să aprobe astăzi normele şi de mâine lucrurile să se schimbe spre perfecţiune, ci este un plan care durează 5 ani, relatează News.ro.
”Adoptarea acestor norme este un proces, o parte din ele au fost adoptate la 30 iunie, cum era prevăzut în Planul Naţional, astăzi am operaţionalizat o parte din acele norme care nu puteau fi operaţionalizate datorită imposibilităţii de finanţare şi am extins serviciile de radioterapie pentru pacienţii oncologici. De asemenea, a intrat în vigoare şi a putut să fie operaţionalizat Programul Naţional de Oncologie, care introduce testarea genetică şi terapia personalizată. Săptămâna viitoare, au fost deja în primă lectură cele două hotărâri de guvern care completează întreg cadrul normelor acestui plan”, a declarat ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, despre întârzierea aprobării acestor norme.
El a precizat că este vorba de Registrul naţional de Cancer şi alte şapte măsuri.
”Vreau să înţelegeţi ceva, acest Plan de Control al Cancerului este un plan, nu este un document prin care noi aprobăm astăzi normele şi de mâine lucrurile se schimbe spre perfecţiune. E un plan care durează 5 ani, e un proces. Noi facem legislaţia care permite accesul mai bun al pacienţilor. Atunci când putem să realizăm lucrurile imediat, o facem, acces mai bun la terapie genetică, la radioterapie, la medicamente, dar constituirea unui nou sistem de tratament al pacienţilor oncologici, care integrează serviciile medicale, fie că discutăm despre copii sau adulţi, este un proces. Trebuie să pregătim resurse umane, trebuie să completăm dotarea”, a mai arătat ministrul.
Rafila a precizat că aceste norme pe care le aprobă înseamnă de fapt începutul parcursului.
”Acest Plan va fi aplicat integral când putem să facem funcţionale toate structurile care tratează ierarhizat pacienţii oncologici, e un parcurs, trebuie să pregătim medici, să dotăm spitale. M-aş fi bucurat dacă Guvernul României, ministerul Sănătăţii, aveau o baghetă magică şi dintr-o dată toate lucrurile se schimbau în România”, a completat Rafila.
El a mai spus că, pentru a face îngrijiri paliative, trebuie să impulsionezi.
”Noi am impulsionat deja prin faptul că am scos paturile de paliaţie din structura numărului total de paturi, avem un proiect”, a precizat Rafila. ”Cred că scopul important este cel legat de îmbunătăţirea accesului la servicii medicale pentru pacienţii oncologici, asta trebuie să fie filosofia”, a menţionat Rafila.