Guvernul, presat să elimine limita de un RMN sau CT pe an. Mii de bolnavi cronici riscă să rămână fără investigații esențiale

Urmărește BZI pe Google

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google

Treisprezece organizații de pacienți cer Guvernului să adopte urgent ordonanța care elimină restricțiile privind decontarea investigațiilor RMN și CT pentru persoanele cu boli cronice. Actualele reguli permit decontarea în regim Monitor a unei singure investigații imagistice pe an, în condiții speciale, ceea ce poate întârzia diagnosticarea complicațiilor și ajustarea tratamentelor. Reprezentanții bolnavilor avertizează că lipsa accesului la monitorizare poate agrava afecțiunile și poate obliga pacienții să suporte cheltuieli de mii de lei.

Accesul la investigații medicale esențiale rămâne o problemă pentru numeroși pacienți cu boli cronice din România. De la începutul anului 2026, persoanele care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor, corespunzătoare codurilor M3-M8, se confruntă cu limitări privind decontarea examinărilor imagistice de înaltă performanță. În acest context, 13 asociații de pacienți solicită autorităților să elimine restricțiile și să permită efectuarea investigațiilor în funcție de recomandările medicilor specialiști.

Decontarea investigațiilor RMN și CT, limitată de reguli administrative

Potrivit organizațiilor semnatare, actualul sistem de decontare nu răspunde nevoilor reale ale persoanelor care necesită supraveghere medicală permanentă. Reglementările aplicate de la 1 ianuarie 2026 limitează accesul la investigații imagistice decontate în regimul special Monitor, chiar și atunci când evoluția bolii impune examinări repetate.

Situația este deosebit de dificilă pentru pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă, afecțiuni cardiovasculare grave sau boli rare. În asemenea cazuri, medicii pot recomanda efectuarea unor investigații RMN sau CT la intervale de trei până la șase luni, pentru evaluarea răspunsului la tratament și identificarea eventualelor complicații.

Problemele se accentuează atunci când examinarea trebuie să cuprindă mai multe regiuni anatomice. În cazul unei evaluări care implică patru segmente, regulile contestate permit decontarea separată, în afara plafonului contractual al furnizorului medical, pentru un singur segment, o dată pe an. Pentru celelalte examinări, pacienții depind de fondurile disponibile lunar la clinicile și spitalele care oferă aceste servicii.

În consecință, bolnavii sunt puși în situația de a aștepta, de a căuta alți furnizori medicali sau de a achita investigațiile din propriile venituri.

Ordonanța pentru eliminarea restricțiilor, blocată de aproximativ șase luni

Ministerul Sănătății a publicat în aprilie 2026 un proiect de ordonanță de urgență destinat eliminării limitărilor privind investigațiile imagistice pentru pacienții cronici. Ministrul Alexandru Rogobete susținea atunci că „viața unui om nu se poate calcula în deficit bugetar”.

Cu toate acestea, documentul nu fusese adoptat de Guvern la momentul apelului lansat de organizațiile de pacienți.

Un alt demers legislativ a fost înregistrat în Parlament. La 12 octombrie 2026, Senatul a aprobat propunerea L550/2026, care urmărește îmbunătățirea accesului la investigații medicale. Reprezentanții asociațiilor consideră însă că așteptarea finalizării procedurilor parlamentare ar prelungi inutil dificultățile întâmpinate de bolnavi.

Aceștia insistă asupra adoptării ordonanței de urgență, apreciind că intervenția rapidă a Executivului ar putea preveni întârzierile în diagnosticare și tratament.

Guvernul, presat să elimine limita de un RMN sau CT pe an

Asociațiile semnatare cer modificarea urgentă a reglementărilor privind decontarea investigațiilor RMN și CT.

Principala solicitare vizează eliminarea limitei anuale pentru persoanele incluse în regimul Monitor, astfel încât numărul și frecvența examinărilor să fie stabilite exclusiv pe baza necesităților medicale.

Organizațiile cer și decontarea tuturor segmentelor anatomice care trebuie investigate pentru evaluarea completă a unei afecțiuni, fără obligarea pacienților să suporte costuri suplimentare.

O altă propunere privește extinderea accesului la monitorizare pentru persoanele cu boli inflamatorii, autoimune, reumatologice și sistemice, inclusiv lupus, poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, vasculite și sclerodermie.

Totodată, reprezentanții pacienților solicită aplicarea uniformă a regulilor de către toate casele de asigurări de sănătate și eliminarea cerințelor administrative suplimentare care nu sunt prevăzute de legislație.

Pe lista categoriilor pentru care se solicită un acces adecvat la investigații se află și persoanele cu diabet zaharat sau boală cronică renală, afecțiuni care pot necesita examinări periodice pentru depistarea complicațiilor.

Întârzierea investigațiilor poate crește costurile sistemului de sănătate

Cele 13 organizații avertizează că restricționarea accesului la investigații imagistice poate avea consecințe mult mai grave decât economiile bugetare urmărite prin limitarea decontărilor.

În lipsa unei monitorizări corespunzătoare, unele afecțiuni pot evolua fără ca modificările să fie identificate la timp. Acest lucru poate favoriza apariția unor leziuni ireversibile, reducerea mobilității, pierderea capacității de muncă și necesitatea unor spitalizări costisitoare.

Reprezentanții bolnavilor susțin că prevenirea complicațiilor și ajustarea timpurie a tratamentelor ar putea reduce cheltuielile medicale pe termen lung, contribuind în același timp la menținerea autonomiei și calității vieții pacienților.

În opinia acestora, accesul la RMN, CT și alte investigații esențiale nu ar trebui condiționat de posibilitățile financiare ale fiecărei persoane.

Adoptarea ordonanței de urgență rămâne, astfel, principala măsură solicitată Guvernului pentru a asigura continuitatea monitorizării medicale și pentru a preveni agravarea bolilor cronice.