Medeea Matei s-a născut cu o afecțiune care transformă fiecare pas într-o provocare. Copila are nevoie de 75.900 de euro pentru o șansă la normalitate

O fetiță de doar 7 ani are nevoie de ajutor pentru a putea duce o copilărie normală alături de familia sa. Medeea Matei s-a născut cu un diagnostic care îi provoacă dureri cumplite

Medeea Matei are 7 ani și a fost diagnosticată, încă de la naștere, cu artrogripoză congenitală multiplă. Copila are nevoie de aproape 76.000 de euro pentru o șansă la normalitate.

Medeea a primit un diagnostic cumplit la naștere

La doar 7 ani, Medeea știe deja ce înseamnă cuvinte pe care mulți adulți nu le aud niciodată: intervenție chirurgicală, recuperare, prognostic, agravare. În timp ce alți copii își trăiesc copilăria alergând prin parc, căzând și ridicându-se fără să se gândească, pentru Medeea, fiecare pas este o victorie, iar fiecare zi – o luptă câștigată cu durere, răbdare și cu un curaj care emoționează până la lacrimi.

Medeea s-a născut cu artrogripoză congenitală multiplă, o boală genetică rară, severă, care i-a afectat articulațiile încă din viața intrauterină. Brațele și picioarele ei nu se mișcă liber, mușchii nu s-au dezvoltat normal, iar articulațiile sunt rigide, blocate.

Gesturi care pentru alți copii sunt firești – statul în picioare, mersul, joaca –, pentru ea sunt dureroase sau, uneori, imposibile.

Însă, povara bolii nu se oprește la membre. La nivelul coloanei toracale, procesele spinoase sunt sudate, o anomalie gravă care amenință dezvoltarea normală a cutiei toracice. Medicii avertizează că, în timp, această problemă poate afecta direct funcționarea inimii și a plămânilor.

12:51, 26 Mar 2026

FOTO Ce înseamnă codul de diagnostic 651? Iată ce reprezintă, dar și cum se traduce acesta!

08:14, 17 Mar 2026

El este românul care a murit în Italia, după o luptă grea cu boala. Mircea Seu avea doar 45 de ani! 

În plus, Medeea suferă de scolioză congenitală, agravată de o hiperlordoză cauzată de mersul defectuos – o combinație care accelerează degradarea coloanei vertebrale și îi pune în pericol echilibrul și stabilitatea.

Șansa copilei se află la un spital din Barcelona

Pentru Medeea, copilăria nu a însemnat povești de seară și joacă fără griji. De la doar 3 luni, viața ei s-a desfășurat între spitale, cabinete medicale și săli de recuperare.

Părinții ei au făcut tot ce a fost omenește posibil. Au respectat fiecare recomandare, au încercat toate soluțiile disponibile în România. Corsetul și ortezele au fost speranțe care, din păcate, nu au dat rezultatele așteptate. Boala nu are tratament curativ, iar timpul, în loc să ajute, lucrează împotriva ei.

Ultimele investigații au adus vestea pe care nimeni nu și-o dorea. În septembrie 2025, radiografia a arătat o agravare clară și accelerată a stării coloanei vertebrale. Medicii au fost categorici: prima intervenție chirurgicală nu mai poate fi amânată. Fără aceasta, riscurile pentru sănătatea Medeei cresc de la lună la lună.

Speranța se află la Spitalul „Sant Joan de Déu” din Barcelona. Acolo, o echipă de medici cu experiență vastă în cazuri similare a analizat dosarul Medeei și a propus un plan de tratament personalizat, adaptat nevoilor ei reale. Este o șansă rară, poate decisivă, pentru ca fetița să aibă o viață mai stabilă, mai puțin dureroasă și mai aproape de normalitate.

Costul acestei șanse este însă uriaș: 75.900 de euro, sumă care acoperă investigațiile preoperatorii, intervenția chirurgicală propriu-zisă și perioada de recuperare. La aceasta se adaugă cheltuielile pentru șederea în Barcelona timp de aproximativ două luni, costuri imposibil de susținut de o familie obișnuită, oricât de mult ar lupta.

Persoanele care doresc să o ajute pe micuța Medeea pot dona orice sumă de bani în conturile:

CONT RON: RO94RNCB0041182104010001,
CONT EURO: RO67RNCB0041182104010002,
Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”.
Pentru transferul bancar, trebuie specificat numele: MEDEEA MATEI.