Raportarea testelor rapide COVID devine obligatorie de luni

Raportarea testelor rapide de detectare a coronavirusului devine obligatorie în România de luni, 4 ianuarie.

Astfel, pe lângă testele PCR, laboratoarele medicale, medicii de familie şi spitalele trebuie să transmită şi ele rezultatele rapide ale testelor antigen pentru Sars CoV-2.

Decizia vine după ce, în ultima perioada, numărul testărilor PCR a scăzut semnificativ. În ce priveşte precizia acestor teste rapide, părerile sunt împărţite: în timp ce unii medici spun că precizia lor este de peste 90%, alţii susţin că ar fi mai mult de 50%.

stirilebzi.ro

Părintele Constantin Necula: „Fiţi întotdeauna de partea lui Hristos!”

Stirile PROTV

Occidentul a dat undă verde Ucrainei să atace Rusia. Zelenski a primit ce își dorea

Vlad Voiculescu vrea raportarea testelor rapide COVID

Ministrul Sănătăţii, Vlad Voiculescu, a confirmat pentru Antena 3, că de săptămâna viitoare, rezultatele testelor antigen vor fi raportate obligatoriu de toată lumea, acest lucru însemnând spitale, medici de familie şi laboratoare medicale.

Noul ministru al Sănătății consideră și acestea trebuie raportate în sistemul de monitorizare a epidemiei de COVID-19.

„Numai în spitale, se fac 20.000 de teste antigen rapide zilnic, iar 10% sunt pozitive”, au precizat surse oficiale.

Astfel, cel mai probabil, de luni, în raportarea zilnică făcută de Grupul de Comunicare Strategică vor apărea şi rezultatele acestor teste rapide. În ultimele săptămâni, testele PCR erau tot mai puţine, iar testele rapide au fost interzise din farmacii. Totuşi, ele se găsesc de vânzare on-line.

Medicii le recomandă celor care folosesc aceste teste rapide comandate pe internet să fie foarte atenţi cum îşi recoltează probele.

Medicul Adina Alberts, apel către guvernanți: „Lăsați testele rapide în farmacii!

Medicul Adina Alberts a făcut un apel la începutul lunii decembrie către guvernanți să lase pe piață testele rapide.

„Dle Premier Ludovic Orban

Dle Dr. Nelu Tataru

LĂSAȚI TESTELE RAPIDE ÎN FARMACII!!!

Atât pe cele antigen cât și pe cele anticorp! Sunt extrem de simplu de utilizat, orice om cu inteligență medie, și fără niciun fel de pregătire medicală, le poate utiliza corect. Lăsați-ne să ne putem testa atunci când vrem noi, pe banii noștri.

DSP-ul nu răspunde la solicitări cu zilele. Rezultatele la testarea PCR vin și după o săptămână. Oamenii nu se pot orienta, organiza, proteja pentru că nu știu dacă sunt sau nu infectați.

LĂSAȚI CETĂȚENII SĂ AIBĂ ACCES LA TESTARE! #SanatateaTAPrioritateaMEA”, a scris Adina Alberts pe pagina sa de Facebook.

Testele rapide, interzise în farmacii!

Agenţia Naţională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a decis că testele rapide pentru COVID-19 nu pot fi vândute în farmacii. Reprezentanții Agenției consideră că acestea sunt teste pentru uz profesional, iar „atât timp cât testele rapide nu sunt utilizate de către profesioniști, așa cum producătorul menționează în instrucțiunile de utilizare, rezultatele pot fi compromise”.

În aceste condiții, testele rapide vor putea fi comercializate în continuare online, deoarece nu există prevederi legale care să interzică această practică, dar Agenția Medicamentului recomandă ca ele să fie vândute în mediul online numai cu precizarea că sunt „doar pentru uz profesional”.

Testul antigen, doar pentru uz profesional

Comisia Europeană adoptase o recomandare privind utilizarea testelor antigenice rapide pentru diagnosticarea COVID-19 și punea la dispoziție orientări privind modul de alegere a testelor antigenice rapide, situațiile în care sunt adecvate și cine ar trebui să le efectueze.

„Testul antigen este cel mai nou tip de testare şi, în acest moment, este singurul test rapid care detectează virusul COVID-19. Acest test detectează antigeni, respectiv partea de virus pe care sistemul nostru imunitar o recunoaşte. Testul antigen poate indica infecţia în faza acută a bolii. Acest lucru este valabil şi pentru persoanele fără simptome, dacă infecţia este activă. Testul este de uz profesional, ceea ce înseamnă că se recomandă ca prelevarea probei și interpretarea rezultatelor să se facă de către personal medical calificat”, precizează reprezentanții Agenției Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.