Boala von Willebrand este una dintre cele mai frecvente tulburări ereditare ale sângelui, care afectează capacitatea organismului de a opri sângerarea.
Deși simptomele pot fi ușoare, în unele cazuri, boala poate provoca hemoragii severe, necesitând un diagnostic precoce și un tratament atent monitorizat.
Iată care sunt simptomele pentru boala von Willebrand
Semnele acestei boli pot fi uneori discrete, ceea ce face ca diagnosticarea să fie întârziată. Cele mai frecvente simptome includ sângerări nazale prelungite, menstruații abundente la femei, vânătăi mari apărute fără motiv, sângerări gingivale sau pierderi de sânge după intervenții minore.
La copii, părinții pot observa că micuțul sângerează mai mult decât este normal în urma unei tăieturi sau după căderea unui dinte. Diagnosticul acestei boli se stabilește printr-o serie de analize de sânge care măsoară nivelul factorului von Willebrand și activitatea sa, dar și cantitatea factorului VIII, o altă proteină implicată în coagulare.
Deoarece rezultatele pot fi influențate de stres, infecții sau chiar menstruație, testele se repetă uneori pentru o confirmare sigură. Există trei tipuri principale ale bolii: tipul 1, care este cel mai ușor și frecvent, tipul 2, cu defecte calitative ale proteinei și tipul 3, cel mai sever, cu lipsă aproape totală de factor von Willebrand.
Află cum poți trata și o senzație de arsură pe pulpa piciorului.
Stabilirea tipului corect este esențială pentru alegerea tratamentului adecvat și pentru monitorizarea riscului de sângerare. Afecțiunea poate fi moștenită de la unul dintre părinți și este adesea diagnosticată în copilărie, însă uneori simptomele apar abia la vârsta adultă.
Această proteină are rolul de a ajuta trombocitele să se lipească de pereții vaselor de sânge atunci când apare o rană, oprind astfel sângerarea.
Iată ce opțiuni de tratament există și cum se trăiește cu această boală
Tratamentul are ca scop reducerea episoadelor de sângerare și creșterea nivelului factorului von Willebrand în sânge. În formele ușoare, medicii pot recomanda medicamente care stimulează eliberarea factorului existent din organism, cum este desmopresina.
În cazurile moderate sau severe, se administrează concentrat de factor von Willebrand și factor VII, prin perfuzii. Uneori se folosesc și medicamente antifibrinolitice, care împiedică dizolvarea prematură a cheagurilor de sânge.
Femeile cu menstruații abundente pot primi tratamente hormonale pentru reglarea fluxului menstrual. Persoanele diagnosticate cu această boală trebuie să adopte un stil de viață mai precaut, evitând medicamentele care afectează coagularea, cum sunt aspirina sau antiinflamatoarele nesteroidiene.
Înainte de orice intervenție chirurgicală sau tratament stomatologic, este obligatoriu să se informeze medicul despre diagnostic, pentru a primi măsurile de protecție adecvate. De asemenea, se recomandă o alimentație echilibrată, bogată în fier, pentru prevenirea anemiei cauzate de pierderile de sânge.
Deși această boală nu se vindecă, pacienții pot duce o viață normală cu ajutorul unei organizări medicale atente și a controalelor periodice. Cu o bună informare și supraveghere, riscul de complicații se reduce semnificativ. Află și dacă fața roșie este un simptom de la tensiune.
Chiar dacă este ereditară, există anumiți factori de risc ce pot agrava simptomele. De exemplu, sarcina sau anumite medicamente pot modifica nivelul factorului von Willebrand. De asemenea, persoanele cu grupe de sânge A, B sau AB pot avea un risc mai mare de a dezvolta boala.
Boala von Willebrand este o afecțiune genetică a sângelui, ce poate fi diagnosticată și ameliorată prin tratarea simptomelor, de aceea, este esențial un control medical.