Ce este ciroza biliară primitivă? Iată care sunt simptomele la care trebuie să fii atent!

Urmărește BZI pe Google

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google

Ciroza biliară primitivă este o boală hepatică cronică autoimună care afectează căile biliare mici din ficat și poate duce treptat la deteriorarea funcției hepatice.

Ciroza biliară primitivă, cunoscută în prezent mai frecvent sub denumirea de colangită biliară primară, este o afecțiune în care sistemul imunitar atacă propriile căi biliare din ficat. Aceste canale au rolul de a transporta bila, un lichid important pentru digestia grăsimilor și eliminarea toxinelor.

Ce este ciroza biliară primitivă

Atunci când căile biliare sunt distruse treptat, bila se acumulează în ficat și produce inflamație, cicatrizare și, în timp, afectare hepatică severă. Boala evoluează lent și poate rămâne mult timp fără simptome evidente, fiind descoperită uneori întâmplător la analizele de sânge.

Ciroza biliară primitivă apare mai frecvent la femei, în special între 40 și 60 de ani, iar cauza exactă nu este complet cunoscută. Specialiștii consideră că există o combinație de factori genetici și de mediu care favorizează apariția bolii.

În această afecțiune, sistemul imunitar reacționează anormal și atacă celulele care formează căile biliare mici din ficat. Inflamația determină distrugerea progresivă a acestor canale, iar bila nu mai poate circula normal.

Acumularea bilei în ficat produce iritație și afectează celulele hepatice. În timp, țesutul sănătos este înlocuit cu țesut cicatricial, proces care poate duce la ciroză hepatică și insuficiență hepatică.

Boala este considerată autoimună și poate fi asociată și cu alte afecțiuni autoimune, precum problemele tiroidiene, sindromul Sjögren sau artrita reumatoidă.

Care sunt simptomele bolii

În stadiile incipiente, multe persoane nu au simptome evidente. Pe măsură ce boala evoluează, pot apărea manifestări precum oboseala accentuată și mâncărimea pielii (prurit), considerate printre cele mai frecvente simptome.

Oboseala poate fi persistentă și severă, afectând activitățile zilnice. Pruritul poate fi intens, mai ales noaptea, și uneori apare înaintea altor semne de boală hepatică.

Alte simptome includ uscăciunea ochilor și a gurii, disconfort în partea dreaptă superioară a abdomenului, greață și scădere în greutate.

Pe măsură ce boala avansează, pot apărea semne specifice afectării ficatului: îngălbenirea pielii și a ochilor (icter), umflarea abdomenului din cauza acumulării de lichid, umflarea picioarelor și apariția unor depozite de colesterol sub piele sau în jurul ochilor. În cazurile severe, pot apărea complicații precum osteoporoza, deficitul de vitamine liposolubile și insuficiența hepatică.

Diagnosticul se bazează pe analize de sânge, în special identificarea unor anticorpi specifici numiți anticorpi antimitocondriali. De asemenea, sunt evaluate enzimele hepatice și pot fi recomandate ecografia sau alte investigații imagistice pentru evaluarea ficatului.

Tratamentul are rolul de a încetini evoluția bolii și de a reduce simptomele. Medicamentele utilizate ajută la îmbunătățirea circulației bilei și la protejarea ficatului.

În plus, pacienții trebuie să adopte un stil de viață sănătos, să evite alcoolul și să urmeze recomandările medicale pentru monitorizarea funcției hepatice. În cazurile avansate, poate fi necesar transplantul hepatic. E important de reținut că acest articol are scop informativ.

Așadar, ciroza biliară primitivă este o afecțiune autoimună cronică ce afectează căile biliare și poate duce în timp la deteriorarea gravă a ficatului. Deși evoluează lent, recunoașterea simptomelor și diagnosticul precoce sunt foarte importante pentru încetinirea progresiei bolii și menținerea unei bune calități a vieții.