Prima pagină » Local » O fetiță de 4 ani, din Miroslava, luptă cu o boală cruntă: leucemia. Tratamentul va dura un an de zile, iar familia Mariei are nevoie de ajutor

O fetiță de 4 ani, din Miroslava, luptă cu o boală cruntă: leucemia. Tratamentul va dura un an de zile, iar familia Mariei are nevoie de ajutor

13 nov. 2025, 02:00,
Iulia MARIA în Local

O fetiță din Miroslava, de doar patru ani, Maria Efremia Calinciuc, a fost diagnosticată cu leucemie limfoblastică acută și are nevoie de sprijinul oamenilor pentru a-și continua tratamentul în Italia. Duminică, 16 noiembrie, localnicii se adună la „Târgul cu suflet – Zâmbetul Mariei”, un eveniment caritabil dedicat micuței luptătoare

Când boala lovește un copil, întreaga lume pare să se oprească în loc. Așa s-a întâmplat și în familia Calinciuc din comuna Miroslava, județul Iași, unde micuța Maria Efremia, la doar 4 ani, a primit un diagnostic crunt: leucemie limfoblastică acută. După săptămâni grele, petrecute în spital, la Iași, părinții au decis să plece în Italia, acolo unde medicii i-au oferit o nouă șansă la viață. Tratamentul este însă de lungă durată și extrem de costisitor, iar familia are nevoie de ajutor pentru a continua lupta.

O fetiță de 4 ani, din Miroslava, luptă cu leucemia. Un diagnostic dur și o speranță renăscută în Italia

La început, părinții Mariei au crezut că este vorba doar despre o simplă răceală sau o perioadă de oboseală. Însă analizele medicale au schimbat totul.

„A fost diagnosticată cu leucemie. A stat internată o lună la spital, la Iași, însă ea a căzut total, și psihic, și fizic. Nu mai mergea, nu mai vorbea, nu mai răspundea la întrebările noastre”, povestește mama sa, Anca Calinciuc.

Medicii erau rezervați în privința evoluției bolii, iar părinții, disperați, au decis să plece în Italia, unde au fost primiți cu sprijin și înțelegere. Cu ajutorul unor oameni inimoși, familia a reușit să obțină o asigurare medicală și rezidența necesară pentru ca micuța să poată începe tratamentul într-un spital specializat. De luni, 10 noiembrie, Maria este în Italia, iar primele semne de progres au apărut deja.

„De când suntem în Italia, a început din nou să facă pași. Ea nu a mai mers de cinci săptămâni, însă acum se văd îmbunătățiri”, spune Anca Calinciuc, mama Mariei.

Totuși, tratamentul va dura cel puțin 12 luni, timp în care familia trebuie să acopere chiria locuinței și costurile deplasărilor zilnice la spital.

Printr-o astfel de situație trece și familia Nădejde, din Valea Lupului, a căror fetiță, Elena, se luptă cu aceeași boală cruntă.

„Târgul cu suflet – Zâmbetul Mariei”, o mână de ajutor din partea comunității

Pentru a sprijini familia Calinciuc, comunitatea din Miroslava s-a mobilizat și organizează evenimentul „Târgul cu suflet – Zâmbetul Mariei”, care va avea loc duminică, 16 noiembrie, în curtea Căminului Cultural din Miroslava.

Târgul adună voluntari, părinți, copii și oameni cu voie bună, care vor pune la dispoziție obiecte handmade, dulciuri, jucării, haine, bijuterii și alte produse realizate cu drag. Toate fondurile strânse vor fi donate pentru Maria Calinciuc.

Cei care nu pot participa la eveniment pot contribui prin donații directe:

Anca Calinciuc: RO02 INGB 0000 9999 0778 7744 (LEI) sau RO04 INGB 0000 9999 0765 5982 (EUR)

Radu Calinciuc: REVOLUT – RO13 REVO 0000 1913 2197 7347

Și familia lui Gabriel Talică are nevoie de ajutor, deoarece copilul cel mare al familiei luptă cu psoriazisul sever, o afecțiune care i-a transformat pielea într-o rană deschisă.

Cazul Mariei Efremia Calinciuc, fetița din Miroslava care luptă cu leucemia, a reușit să unească o întreagă comunitate în jurul unei cauze pline de umanitate. Fiecare donație, fiecare gest și fiecare zâmbet oferit la târg se transformă într-o rază de speranță pentru un copil care merită să se bucure de copilărie.

Donație lunară
Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate

Donație singulară
Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate

Comentarii
  • Tare imi este mila de acesti copilasi bolnavi iar unii judecatori si alte categorii printre care si politicieni fac mofturi…. sa nu li se taie din pensiile speciale ca mai bine le anulezi la toti, ori dai la toti angajatii tarii si pensii speciale ca fiecare munceste si contribuie la stat cu taxe si impozite: impozit pe venit, asigurări sociale, asigurarea de sănătate, e un total de 43,8% din venit.
    Dar cei care iau pensii speciale cu ce au contribuit pentru acestea la bugetul statului? ei primesc pensii speciale pe necontributivitate si mai iau si salarii mar iar unii dintre directori si-au facut singuri salarii mari.
    Uite ce necazuri pe parintii acestor copii si ce suferinta de neanchiuit au acesti copii bolnavi.
    Cati dinte cei cu pensii speciale si cu salatrii mari isi doneaza macar pe o luna de zile din bani pentru tratamentele acestor copii bolnavi.

  • Poate au o șansă la vindecare. Să ne rugăm la Dumnezeu pentru ei, cât și pentru ceilalți copii nemediatizați care au boli grele ce par a fi nevindecabile.

  • sa-mi fie cu iertare. dar daca tot se uneste comunitatea sa stiti ca mai aveti acolo copiii care se lupta cu cancerul. ajutatii si pe ei.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

`
`
BZI - Editia Digitală - pdf
13 decembrie 2025
13 decembrie 2025