Ea este Alexandra Anghelescu, o tânără care duce o luptă pentru supraviețuire după ce a fost abuzată de propriul tată. A fost diagnosticată cu 24 de boli

Alexandra Anghelescu, o tânără în vârstă de 31 de ani, a ajuns la capătul puterilor și a decis să își împărtășească povestea marcată de suferință fizică și emoțională, pe Internet. Abuzată de tatăl ei timp de mulți ani, fără sprijin din partea mamei, Alexandra a înfruntat durerea unui trecut greu de descris.

La vârsta de 24 de ani, diagnosticul unei boli rare, febra mediteraneană familială, a adus cu sine o luptă constantă cu suferința fizică. În ciuda multiplelor încercări medicale, tratamentele nu au adus o soluție, iar starea sa de sănătate a continuat să se degradeze.

„Nu ştiu cum să încep. Probabil va sună ca un mesaj de introducere de la Alcoolici Anonimi, dar nu am ce-i face. Bună, eu sunt Alexandra, am 31 de ani şi am fost abuzată sexual de tatăl meu de la o vârstă foarte fragedă până acum 4 ani. Mama mea nu a crezut niciodată ce îi spuneam. Presupun că trăieşte încă „fericită” alături de soţul ei, despre care susţinea că sunt îndrăgostită, iar de aici „minciunile” mele. Nu pot transcrie în cuvinte ce înseamnă abuzul, ce răni lasă. Nu pot descrie coşmarurile, senzaţia aceea că, oricâte duşuri ai face, te simţi oricum murdară. Mă spălam până îmi făceam răni. Frică, frică aceea că oricând poate apărea să-ţi bage limba pe gât, să te apuce de fund. Sentimentul de vinovăţie că, sigur, e vina ta, că faci ceva greşit. Pentru că un tată nu face aşa ceva, nu? Încă îmi este greu să deschid acest subiect. Doare. Doare să fii abuzat, dar îţi rupe sufletul să ştii că propria ta mamă, nu te crede. Doare să iei decizia de a rupe orice legătură. Mi-am imaginat doar o secundă cum ar fi să am o fiică şi să-l văd lângă ea”, a transmis Alexandra Anghelescu.

Alexandra Anghelescu duce o luptă pentru supraviețuire după ce a fost abuzată de propriul tată

În prezent, Alexandra este imobilizată, fiind nevoită să suporte cheltuieli uriașe pentru tratamentele zilnice, inclusiv medicamente și intervenții medicale costisitoare. În ciuda unei vieți de sărăcie extremă și a dificultăților financiare, tânăra rămâne puternică și continuă să lupte pentru a supraviețui, cu ajutorul soțului său care o sprijină necondiționat.

„Acum să ajung la boală. Am 24 de diagnostice şi sunt complet imobilizată de 7 luni. M-am îmbolnăvit grav acum 10 ani, şi de atunci doar supravieţuiesc, nu pot numi asta „a trăi”. În Ajunul Crăciunului, pe 24 decembrie 2015, trebuia să mergem, eu şi soţul meu, în vizită la părinţii mei. Era pentru prima dată de când plecasem de acasă, după ce mama mea m-a bătut zdravăn şi mi-a aruncat telefonul. Mi-am promis atunci că orice ar fi, eu plec. În dimineaţa aceea m-am trezit cu un genunchi umflat cât casa, plin de lichid şi extrem de durerors. Pe scurt, am ignorat simptomele până când a fost nevoie să fiu internată, suspecta de leucemie, cu febră de 41 grade Celsius şi organele pe cale să cedeze. Un singur lucru a funcţionat: cortizonul. Părinţii au spus că bolile „nu există”, că sunt doar un parazit care nu vrea să muncească. Eram în scaun cu rotile, iar soţul meu mă căra pe braţe pe scări sau la baie. Aveam până şi maxilarul inflamat şi nu puteam deschide gura.

În această perioadă, am avut ani de sărăcie extremă, trăind doar din bursa soţului meu. Toţi banii mergeau pe pastile şi doctori. Cumpărăm medicamente la bucată, zi de zi, pentru că altfel nu ne permiteam. Făceam investigaţii medicale doar când intră bursa. În cele din urmă, analizele au arătat că am o boală genetică rară: febra mediteraneană familială. Am fost refractară la colchicina, iar tratamentul necesar costă 12.000 de euro pe lună, o infecţie. Am făcut şi un an de citostatice, iar din cauza cortizonului am dezvoltat cataractă, glaucom, hipertensiune, sindrom Cushing, osteoporoza severă şi multe altele. Am şi endometrioza în stadiul 4, cu adenomioza şi recomandare de histerectomie. Problemele s-au agravat acum 7 luni, când am leşinat şi am căzut. Am dezvoltat o plagă gravă, până la os, care s-a necrozat din cauza imunosupresiei. Folosesc un protocol de tratament ce costă peste 1.000 de euro pe lună, dar acum am mai multe plăgi care necesită aceeaşi îngrijire. Din cauza sindromului Cushing, foarte sever, am dezvoltat o atrofie generalizată. Nu am mai mers de 7 luni. Cheltuielile sunt uriaşe, vorbim de mii de euro. Am nevoie de ajutorul vostru. Am nevoie să îmi daţi povestea mai departe”, a mai spus tânăra care are nevoie de ajutor.

Din cauza costurilor mari ale tratamentelor și îngrijirii necesare, Alexandra a lansat un apel pentru ajutor financiar, cerând sprijinul celor dispuși să o ajute în această luptă. Detaliile conturilor bancare și opțiunile pentru donații sunt disponibile, iar ea speră că povestea să vă ajunge la mai mulți oameni care pot să o sprijine în continuare.

„Am nevoie de ajutorul vostru”, spune Alexandra, conștientă că viața ei depinde de sprijinul celor din jur.

Conturi pentru donații:

RO31INGB0000999912411212 (ING)

0745238825 (Revolut)

PayPal: https://www.paypal.com/paypalme/AAnghelescu952