Rareș a vrut să trăiască și nu a mai contat nimic. Acum are nevoie de bani pentru a-și continua recuperarea, fiind diagnosticat cu o boală gravă – FOTO

Povestea unui copil care a vrut să trăiască îți dă fiori. Rareș are cinci ani, s-a născut dintr-o sarcină gemelară, cântărind doar 750 de grame, cu un făt care s-a oprit din evoluție la doar 350 de grame. A intrat direct în terapie intensivă, intubat în incubator, unde a stat trei luni, timp în care mama sa, Otilia Popescu, l-a vizitat în permanență. Aceasta venea în fiecare zi la maternitate cu gândul că poate îl va lua acasă. Nu a fost așa, starea copilului era foarte gravă, dar micuțul avea foarte multă viață în el și a luptat pentru a crește alături de medicii care-l îngrijeau. În prezent, nu mai poate lupta singur. A fost diagnosticat cu tetrapareză spastică și are nevoie de bani pentru a-și continua ședințele de terapie pentru recuperare.

Rareș a vrut să trăiască, deși nu a primit nicio șansă din partea medicilor

Rareș a intrat direct în terapie intensivă, intubat în incubator, unde a stat trei luni

Mama sa a putut să-l strângă în brațe abia după trei luni și jumătate. Rareș lua în greutate, la momentul respectiv cântărea 2.800 de grame, iar starea lui era stabilă. Otilia Popescu a crezut că s-a sfârșit chinul, nu avea de unde să știe că acesta era doar începutul durerilor.

„După o zi și o noapte, a făcut o apnee foarte urâtă, s-a făcut albastru la față de trei ori în trei ore. Atunci am solicitat salvarea și am fost trimiși de urgență la Spitalul din Suceava. După mai multe investigații am fost transferați la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Sf. Maria» din Iași, unde am stat internați, timp de trei săptămâni, pentru investigații amănunțite. Când Rareș a împlinit un an, medicii au depistat că el nu are doar o întârziere de dezvoltare a abilităților motorii, lucru care este cauzat de faptul că a fost născut prematur, cu un diagnostic care m-a cutremurat, anume cel de tetrapareză spastică. O boală cu care trebuie să lupți zi de zi pentru a o putea învinge”, spune Otilia Popescu, mama lui Rareș.

08:37, 10 Dec 2025

FOTO Ecografia la inimă – În ce situații este necesară și ce trebuie să știi despre ea?

18:04, 30 Nov 2025

FOTO Un băiețel a murit după ce a fost diagnosticat cu o boală rară! A fost cel mai tânăr pacient cu această afecțiune

Rareș ar trebui să înceapă școala, mai exact grupa zero. Însă aceasta este mereu împărțită cu recuperarea. Aici este cea mai mare problemă, pentru că atunci când părintele nu mai poate ține pasul din punct de vedere financiar, cel care are cel mai mult de suferit este copilul. Astfel, Rareș este pus în situația de a renunța la școală pentru că ședințele de recuperare sunt scumpe.

Mama visează la ziua în care băiețelul va face primii pași

Rareș vrea să trăiască, vrea să se joace și continuă să zâmbească indiferent de greutățile care-i ies în cale

Otilia Popescu, mama lui Rareș, visează cu ochii deschiși la ziua în care îl va vedea pe Rareș că face primii pași.

„Acum, de sărbători, își dorește jucării, dulciuri sau alte lucruri. Dar pot să jur că, așa mic cum este Rareș, își dorește tare mult să se joace cu frățiorul lui, dar Dumnezeu este mare și are ceva pus și pentru el”, mărturisește mama.

Rareș vrea să trăiască, vrea să se joace și continuă să zâmbească indiferent de greutățile care-i ies în cale. Încă de la naștere a fost obișnuit cu spitalele, iar ședințele de recuperare nu i se mai par grele. Cu toate acestea, pentru a le continua, copilul care s-a născut la 750 de grame are nevoie de ajutor financiar. Din acest motiv, mama a înființat un grup pe Facebook, care se numește „Împreună pentru Rareș”. Zilnic, pe pagina respectivă se desfășoară tombole. Mama roagă cu disperare pe cei care pot să participe la tombole, să-și invite prietenii și să doneze pentru a-l ajuta pe Rareș să meargă.