La doar trei anișori, Denis Nițu se luptă cu o boală rară care îl poate ucide în orice moment: „Fără tratament, copilul meu poate muri oricând” – FOTO

La doar trei anișori, Denis Nițu se luptă cu o boală rară care îl poate ucide în orice moment. Singura lui șansă ar fi ca părinții săi, Elena și Nicu Nițu, să facă rost, cât mai rapid, de 17.000 de euro. Cu această sumă de bani, băiețelul ar avea acces la un tratament inovativ în Italia.

La doar trei anișori, Denis Nițu duce o luptă continuă cu o boală care îl poate ucide oricând

Denis Nițu, un băiețel în vârstă de doar trei ani, duce o luptă cu o boală nemiloasă. Totul a început atunci când Denis avea doar câteva luni. Deși părea că băiețelul are un banal roșu în gât, cu fiecare zi ce trecea simptomele sale se agravau, tratamentele prescrise de medicul de familie se dovedeau ineficiente.

Stirile PROTV

Irakul vrea să permită căsătoria fetelor în vârstă de numai nouă ani. „Va da părinților dreptul de a-și vinde fiicele”

RomaniaTV

BNR lansează o nouă monedă. Va fi pusă în circulație de luni, 16 decembrie

Astfel, părinții au ajuns cu Denis la urgențe. După mai multe investigații, Elena și Nicu Nițu au primit o veste greu de acceptat, copilul lor fiind diagnosticat cu Sindromul Chédiak-Higashi, o boală extrem de gravă care afectează întreg sistemul imunitar al pacientului, acesta devenind vulnerabil la orice fel de infecții. Pacienții diagnosticați cu această boală au o speranță de viață de maximum 2 ani. Din acest motiv, părinții lui Denis se luptă pentru ca micuțul lor să beneficieze de un tratament inovativ în străinătate.

02:00

FOTOVIDEOO zi plină de emoție pentru familia Ursu! Prietenii lui Moș Crăciun au adus bucurie în casa lor: „Moșul a fost foarte darnic anul acesta”

02:00

FOTOVIDEOPrietenii lui Moș Crăciun au adus speranța familiei care și-a pierdut casa într-un incendiu devastator! Copilașii și-au luat, emoționați, în brațe părinții când au văzut darurile primite: „Este o zi pe care nu o vom uita niciodată”

„Am ales Italia pentru că este singura țară care a acceptat să încerce un experiment, un tratament abia descoperit a cărui eficiență nu a fost încă testată. Costurile se ridică la multe milioane de euro, din fericire, nu plătim nimic, fiind un experiment. Dacă reușim să trecem prin toate etapele prezentate de medicii specialiști, sunt șanse reale ca Denis să se vindece. El a depășit deja așteptările medicilor, cei mai mulți copii cu sindromul său nu trăiesc mai mult de doi ani. Fără tratament însă, organele lui Denis se dezintegrează. Fără tratament, copilul meu poate muri oricând”, a mărturisit Nicu Nițu, tatăl lui Denis.

Denis Nițu are nevoie de 17.000 de euro pentru a învinge boala

Investigațiile, intervențiile chirurgicale, tratamentele ulterioare sunt gratuite, fiind acoperite de statul italian

Pentru ca Denis Nițu să beneficieze de tratament în străinătate, părinții săi au nevoie de 17.000 de euro. Astfel, Denis ar avea acces la un tratament experimental, creat de medicii unui spital din Roma. Investigațiile, intervențiile chirurgicale, tratamentele ulterioare sunt gratuite, fiind acoperite de statul italian. Familia Nițu are însă nevoie de 17.000 de euro pentru cheltuielile de zi cu zi – chirie, transport, alimente, produse de igienă – pentru o perioadă nedefinită.

„Financiar, ne descurcăm foarte greu. De multe ori, noi mâncăm o dată pe zi, ca să facem economie. În momentul de față mai avem 400 de euro, toți banii”, a declarat tatăl lui Denis.

Stresul și grijile i-au afectat pe soții Nițu, în urmă cu câteva luni, tatăl lui Denis a suferit un preinfarct. Din fericire, acum este bine.

„Trebuie să mă ocup de toate. Deseori mă simt copleșit, iar asta s-a reflectat și în starea mea de sănătate. Trebuie să îmi ajut și soția, pentru că nu se poate descurca singură. Din cauza unui accident suferit în copilărie are semipareză. Nu e ușor cu atât de multe probleme medicale, financiare”, a precizat tatăl băiatului care la doar trei anișori a fost diagnosticat cu o boală rară.