Iată tot ce trebuie să știi despre sindromul mielodisplazic – Cauze, factori de risc și simptome

Sindromul mielodisplazic se referă la un grup de cancere de sânge, ce împiedică celulele stem sanguine să se maturizeze în celule sănătoase.

Fără aceste sisteme, se pot dezvolta afecțiuni grave, precum anemia, tromocitopenie și infecții frecvente, ce pot provoca sângerări ce nu se vor opri.

Care sunt cauzele și factorii de risc la sindromul mielodisplazic

Acesta apare atunci când celulele hemotopoietice din măduva osoasă suferă mutații, ce le afectează capacitatea de a produce celule funcționale și mature. Cauza exactă a acestui sindrom nu este frecvent cunoscută, însă se știe faptul că anumiți factori pot crește posibilitatea de a dezvolta mielodisplazia.

Printre acești factori se enumeră vârsta, întrucât este cel mai întâlnit la persoanele cu vârsta peste 60 de ani, tratamentele anterioare pentru cancer, precum radioterapia și chimioterapia, ce cresc riscul de a dezvolta acest sondrom.

În același timp, expunerea pe termen lung la substanțe chimice, precum benzenul, ce se găsește în anumite industrii și în fumul de țigară, expunerea la vopsea, la solvenți, la toxinele din insecticide și pesticide și la fumat, pot duce la acest sindrom.

11:31

FOTO Siringomielia cervicală – Dr. Cojoracu Eva explică care sunt simptomele, cauzele și opțiunile de tratament

09:35

FOTO Ce este cifoza cervicală? Dr. Ștefan Mindea explică care sunt simptomele, cauzele și opțiunile de tratament

De asemenea, unele afecțiuni genetice mai rare, precum anemia Fanconi, pot crește riscul dezvoltării acestui sindrom. În unele cazuri, familiile ce au un istoric de tulburări de sânge, pot avea și ele un risc crescut.

Diagnosticul acestuia este un proces foarte complex, ce implică mai multe etape, de la simptomele avute, istoricul din familie, analize de laborator și alte investigații avansate. Pentru că aceste simptome sunt nespecifice, pot fi confundate ușor cu alte afecțiuni, așadar, este esențială o abordare detaliată pentru stabilirea diagnosticului.

Care sunt simptomele?

Acestea variază în funcție de stadii, însă cele mai frecvente sunt oboseala și slăbiciunea din cauza anemiei, când te poți confrunta cu o respirație greoaie, ce se poate complica cu o senzație de presiune sau de gheară în piept. De asemenea, cu o evoluție uneori spre un infarct miocardic, ce apare mai ales în cazul anemiilor ce sunt severe, la pacienții mai în vârstă sau la cei ce au o patologie cardiacă anterioară, ce se poate agrava.

Numărul scăzut de globule albe te poate face să fii mai predispus la infecții, pentru cei ce au o imunitate scăzută. În același timp, cei ce au un număr scăzut de trombocite duc la vânătăi crescute, sângerări prelungite și sângerări nazale. Dacă acestea scad sub limita de siguranță, pot duce, în cazuri extreme, la sângerări celebrale sau digestive.

Printre alte simptome se enumeră tegumentele palide, ce sunt cauzate de anemie și petele roșii sau purpurii mici de pe piele apărute din cauza sângerării sub piele, cauzate tot de numărul redus de trombocite, sub valorile normale.

Cu toate acestea, unele persoane pot să nu prezinte simptome, iar acesta să fie detectat în timpul analizelor de sânge de rutină, în stadiul incipient, când valorile nu sunt modificate semnificativ, încât să conducă la dezvoltarea simptomelor.

Sindromul mielodisplazic este o boală progresivă, ce poate crește riscul de a dezvolta leucemie mieloidă, așadar, este important să îi știm posibilele cauze și să îl prevenim.